1926

Фармацевтична компанія Recordati заснована Джованні Рекордаті в м. Корреджо (провінція
Реджо-Емілія) і спочатку носила назву Laboratorio Farmacologico Reggiano.

1953

Штаб-квартира компанії Recordati перемістилася до Мілану, де був відкритий новий завод.

1961

Підписано ексклюзивну ліцензійну угоду з компанією Syntex (зараз це Roche), згодом вона була продовжена до 2005 року.

1984

Акції компанії Recordati розміщені на італійській фондовій біржі.

1995

Приєднання іспанської дочірньої компанії, яка зараз називається Recordati Espana і знаходиться в Мадриді.

1997

Вперше випущено препарат Zanidip^® (lercanidipine).

1999

Для безпосередньої присутності на ринку придбана фармацевтична компанія Doms Adrian у Франції.

2000

Купівля французької фармацевтичної групи Bouchara.

2001

Створення Bouchara Recordati у Франції після реорганізації французьких фармацевтичних компаній, придбаних у 1999 і 2000 роках. Конвертація всіх неголосуючих акцій у звичайні акції і подальше дрібнення акцій компанії у співвідношенні 2 до 1.

2002

Агентство з контролю лікарських засобів Великобританії видало ліцензію, що дозволяє продаж на ринку країни препарату Zanidip^® (lercanidipine) у таблетках 20 мг.

2003

Лерканідипін у дозі 20 мг вийшов на ринки Німеччини, Франції та Австралії.

2005

Придбання Merckle Recordati в Німеччині, дрібнення акцій у співвідношенні 4 до 1. Чотири нові акції були випущені замість кожної звичайної акції.
Заснування Recordati Pharmaceuticals у Великобританії.
Створення компанії Recordati Hellas Pharmaceuticals S.A. в Греції.
Відкриття нового підприємства в Ірландії.

2006

Купівля португальської фармацевтичної компанії Grupo Jaba.
Агентство з лікарських засобів Німеччини схвалило препарат Zanitek^®/Zanipress^®, який є фіксованою комбінацією лерканідипіну та еналаприлу.

2007

Вперше випущений Zanipress^®. Купівля компанії Orphan Europe.

2008

Придбання французької компанії FIC Médical, представницька мережа якої працює в Росії та інших країнах на пострадянському просторі. Купівля турецької фармацевтичної компанії Yeni Ilaç.

2009

Купівля фармацевтичної компанії Herbacos-Bofarma, присутньої на ринках Чехії та Словаччини.
Отримано дозвіл на продаж у Європі ліків Urorec^® і Silodyx^™ дозуванням 4 мг, 8 мг, у твердих капсулах, призначених для симптоматичного лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Препарат Carbaglu^® (carglumic acid), який застосовується при лікуванні нестачі
N-ацетилглутаматсинтази, схвалено управлінням з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США.

2010

Придбання компанії ArtMed International, що займається просуванням лікарських препаратів у Румунії.
Позитивний результат мала децентралізована процедура для затвердження в Європі пітавастатину (Livazo^®, Alipza^® та інші бренди).
Підписання європейського ліцензійної угоди з Nymox Pharmaceutical Corporation щодо розвитку та комерціалізації препарату NX-1207, який призначений для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози і зараз знаходиться на 3-й фазі клінічної розробки у США.

2011

Схвалення Європейського Союзу щодо використання Carbaglu^® (carglumic acid) для лікування трьох основних типів органічних ацидемій.
Придбання турецької фармацевтичної компанії Frik Ilaç.

2012

Купівля прав на ряд безрецептурних лікарських препаратів і біологічно активних добавок у Німеччині, Польщі, Росії та Італії. Придбання портфеля продуктів для лікування рідкісних захворювань у США. Купівля польської фармацевтичної компанії Farma-Projekt.
Підписання європейської ліцензійної угоди з компанією Erytech щодо розвитоку препарату Graspa^®
(L-аспарагіназа, інкапсульована в людські еритроцити) для лікування гострого лімфобластного лейкозу і гострого мієлоїдного лейкозу.

2013

Придбання 90% акціонерного капіталу Opalia Pharma S.A., туніської фармацевтичної компанії з головним офісом у Аріані, передмісті Туніса. Придбання 100% акціонерного капіталу Laboratorios Casen Fleet U.S.L., іспанської фармацевтичної компанії зі штаб-квартирою в Мадриді та виробничими потужностями в Утебо (провінція Сарагоса).

2014

Ліцензійна угода з Apricus Biosciences Inc. щодо маркетингу та продажу препарату Vitaros^® (alprostadil) для лікування еректильної дисфункції.
Carbaglu^® (carglumic acid) у США отримав маркування орфанних препаратів для лікування органічного ацидозу.
Ліцензійна угода з Plethora Solutions щодо комерціалізації препарату Fortacin^™ (лідокаїн та прилокаїн) для лікування передчасної еякуляції.

2015

У Бразилії, Мексиці та Колумбії створені дочірні підприємства, призначені для лікування рідкісних захворювань.
Міністерством охорони здоров'я Канади дозволений до продажу препарат Carbaglu^® (carglumic acid) для лікування гіперамоніємії, причиною якої є дефіцит ферменту N-ацетилглутаматсинтази.

2016

Купівля італійської фармацевтичної компанії Italchimici S.p.A.
Придбання швейцарської фармацевтичної компанії Pro Farma AG.
Ліцензійна угода з AP-HP (Assistance Publique – Hopitaux de Paris) щодо розвитку та комерціалізації системи лікування для пацієнтів, які страждають від лейцинозу.
Ліцензійна угода з компанією Gedeon Richter щодо комерціалізації карипразину.